methyl (S)-1-((S)-2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1378387-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (S)-1-((S)-2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(7-bromo-9,9-difluorofluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378387-85-9
• 化学式: C₂₇H₂₇BrF₂N₄O₃
• 分子量: 573.437
• InChiKey: ZTRPCNFMDALHML-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-((S)-2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)乙酮 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 methyl (S)-1-((S)-2-(5-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS HIGHLY EFFECTIVE AS HCV-NS5A INHIBITOR
  申请人：ZHAN Zheng-Yun James

  公开号：US20140364429A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided are compounds antiviral compounds represented by formula Ia and Ib: that are highly potent as HCV NS5A inhibitors, where the structural variables are as defined herein. These compounds are useful in, for example, inhibiting Hepatitis C virus and treating Hepatitis C virus infections.

  提供的化合物是由公式Ia和Ib表示的抗病毒化合物：它们作为HCV NS5A抑制剂非常有效，其中结构变量如此定义。这些化合物在抑制丙型肝炎病毒和治疗丙型肝炎病毒感染等方面非常有用。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING HEPATITIS C VIRUS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：AB Pharma Ltd.

  公开号：EP3153515B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2797911B1

  公开（公告）日：2015-10-28