6β-((R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dienyl-acetylamino)-penicillanic acid; sodium salt | 59446-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6β-((R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dienyl-acetylamino)-penicillanic acid; sodium salt
• 英文别名: sodium;(2R)-2-amino-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylethanimidate
• CAS: 59446-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃O₄S*Na
• 分子量: 373.408
• InChiKey: WQSDWKIPNYFRPW-YWUHCJSESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-((R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dienyl-acetylamino)-penicillanic acid; sodium salt 、 2-羟基-1-萘甲醛 生成 6β-{(R)-2-cyclohexa-1,4-dienyl-2-[(2-hydroxy-naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-acetylamino}-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylamino acetamido-epicillin and cephradine, and (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylacetamido 6-APA.

  摘要：

  合成了两种新的青霉素和一种新的头孢菌素，方法是将2-羟基-1-萘醛与史克青霉素、6-氨基青霉烯酸和头孢噻肟缩合，随后用NaBH4还原Schiff碱。文中还描述了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.30.66

文献信息

• Synthesis and biological activity of (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylamino acetamido-epicillin and cephradine, and (2-hydroxy-1-naphthyl)-methylacetamido 6-APA.
  作者：D. D. Y. RYU、B. B. MUKHERJEE、B. K. LEE

  DOI：10.7164/antibiotics.30.66

  日期：——

  Two new penicillins and a new cephalosporin have been synthesized by condensing 2-hydroxy-l-naphthaldehyde with epicillin, 6-aminopenicillanic acid and cephradine, and subsequently reducing the SCHIFF bases with NaBH4. The antimicrobial activities of these compounds are also described.

  合成了两种新的青霉素和一种新的头孢菌素，方法是将2-羟基-1-萘醛与史克青霉素、6-氨基青霉烯酸和头孢噻肟缩合，随后用NaBH4还原Schiff碱。文中还描述了这些化合物的抗菌活性。