3,4-Dihydro-2-(p-methoxyphenyl)aminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole | 81828-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-(p-methoxyphenyl)aminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-2-ylmethyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 81828-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 325.434
• InChiKey: HOPLTMSGHBXKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-p-toluenesulfonyloxymethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole 、 甲氧苯胺 、 sodium;hydride 在 ice 、 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 0.28 g (yield: 31%) of the intended product, m.p. 155°-157° C.的产率得到3,4-Dihydro-2-(p-methoxyphenyl)aminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazinobenzimidazole derivatives

  摘要：

  该规范描述了由一般式表示的新型噻唑苯并咪唑衍生物：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和X分别代表各种取代基。上述噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与相应的羰基酸衍生物或卤代物反应，或通过将2-对甲苯磺酰氧甲基噻唑苯并咪唑衍生物与氮杂化物、硫醇、酚或胺反应制备而成。其中X为OH的噻唑苯并咪唑衍生物可以通过还原其相应的2-烷氧羰基衍生物制备而成。当X代表对甲苯磺酰氧基时，可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与对甲苯磺酰氯反应制备噻唑苯并咪唑衍生物。当X代表N-取代的2-(同)哌嗪甲基时，可以将2-(同)哌嗪甲基噻唑苯并咪唑衍生物与反应性化合物反应以引入所需的取代基。本发明的噻唑苯并咪唑衍生物可用作循环系统药物。

  公开号：

  US04369309A1

文献信息

• US4369309A
  申请人：——

  公开号：US4369309A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4450109A
  申请人：——

  公开号：US4450109A

  公开（公告）日：1984-05-22