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Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-iodopyridine-2-carboxylate
Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-iodopyridine-2-carboxylate | 1073435-80-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-iodopyridine-2-carboxylate
英文别名
methyl 6-iodo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-2-carboxylate
CAS
1073435-80-9
化学式
C
12
H
15
IN
2
O
4
mdl
——
分子量
378.167
InChiKey
OSOYJIAIBNFAPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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19
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1.0
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0.42
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基-6-碘吡啶-2-羧酸甲酯
methyl 5-amino-6-iodopyridine-2-carboxylate
872355-60-7
C
7
H
7
IN
2
O
2
278.049
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-iodopyridine-2-carboxylate
、
2-chloro-5-(2,3-difluoro-6-methoxybenzyloxy)-4-methoxyaniline
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
sodium t-butanolate
在
(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium
silica gel 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 22.0h, 以to give the title compound (81 mg)的产率得到3-[2-Chloro-5-(2,3-difluoro-6-methoxybenzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-methoxycarbonyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
参考文献:
名称:
Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
摘要:
[目的] 本发明提供一种化合物,可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物,其表示为以下通式(I),具有GnRH拮抗活性,包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式(I)中,环A和环B分别是芳基或杂芳基;RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等;RC是氢或烷基;E是氧原子等;U是单键或烷基;X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-(烷基)-Y、—O-(烷基)-Y、—SO2-(烷基)-Y等;Y是Z或氨基等;Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
公开号:
US08217069B2
作为产物:
描述:
5-氨基-6-碘吡啶-2-羧酸甲酯
、
二碳酸二叔丁酯
在
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-iodopyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
摘要:
公开号:
EP2143724B1
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文献信息
US8217069B2
申请人:
——
公开号:
US8217069B2
公开(公告)日:
2012-07-10
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