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1-(1-Acetyl-1H-indol-3-ylmethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-spiro[2.5]octane-4,8-dione | 97381-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Acetyl-1H-indol-3-ylmethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-spiro[2.5]octane-4,8-dione
英文别名
2-[(1-acetylindol-3-yl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
1-(1-Acetyl-1H-indol-3-ylmethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-spiro[2.5]octane-4,8-dione化学式
CAS
97381-43-6
化学式
C19H19NO5
mdl
——
分子量
341.364
InChiKey
SYPHONOCBHBCSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷5-(1-Acetyl-1H-indol-3-ylmethylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到1-(1-Acetyl-1H-indol-3-ylmethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-spiro[2.5]octane-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    通过me衍生物合成E和Z 1-氨基-2-芳基(烷基)-环丙烷羧酸
    摘要:
    5-亚芳基(亚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮(1)(Meldrum的酸衍生物)与二甲基s亚砜的甲基化反应生成1-芳基(烷基)-6,6-二甲基-4,8-​​二氧杂-5,7-二氧杂螺[2.5]辛烷(2),经甲醇钠或氢氧化铵处理后,仅得到E -1-甲氧基-羰基-2-芳基-环丙烷羧酸(4)或分别为Z -1-氨基甲酰基-2-芳基(烷基)-环丙烷甲酸(7)。在Curtius型反应条件下,化合物4产生Z-甲基1-异氰酸酯-2-芳基-环丙烷羧酸酯(5),而衍生物7用次溴酸盐处理,得到E - 1-甲氧基-羰基氨基-2-芳基(烷基)-环丙烷羧酸(8)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83489-x
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文献信息

  • IZQUIERDO, M. L.;ARENAL, I.;BERNABE, M.;ALVAREZ, E. F., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 1, 215-220
    作者:IZQUIERDO, M. L.、ARENAL, I.、BERNABE, M.、ALVAREZ, E. F.
    DOI:——
    日期:——
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