1-(2-Dimethylamino-1-methylethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-cyclohexanol hydrochloride | 58026-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Dimethylamino-1-methylethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-cyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: 1-[1-(dimethylamino)propan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 58026-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 327.895
• InChiKey: YBEZEXWSGXVVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Dimethylamino-1-methylethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-cyclohexanol hydrochloride 在 乙硫醇 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-Dimethylamino-1-methylethyl)-2-(p-hydroxyphenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1-(Amino-alkyl)-2-aryl-cyclohexane alcohols and esters

  摘要：

  镇痛药、局部麻醉药和抗心律失常药物，其为1-(氨基烷基)-2-芳基-环己烷醇和酯，具有结构##SPC1## 其中R.sup.1为氢或烷酰基；R.sup.2和R.sup.3分别为氢、较低的烷基或较低的烯基，或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮一起形成吗啡啉基、哌嗪基或碳环；R.sup.4为氢或较低的烷基；R.sup.5和R.sup.6分别为氢、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基；以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，以及它们的立体异构体和光学异构体。本发明还涉及制备和使用上述化合物的方法。

  公开号：

  US03974157A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-2-[p-methoxyphenyl]cyclohexyl) propionic acid 、 Ethyl-2-(1-hydroxy-2-[p-methoxyphenyl]cyclohexyl)propionate 、 2-(1-Hydroxy-2-[p-methoxyphenyl]cyclohexyl)propanol 、 4-甲苯磺酸离子 、 二甲胺 、 盐酸 在 crude base 、 异丙醇 作用下， 以to give 33.5 g product, m的产率得到1-(2-Dimethylamino-1-methylethyl)-2-(p-methoxyphenyl)-cyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(Amino-alkyl)-2-aryl-cyclohexane alcohols and esters

  摘要：

  镇痛剂、局部麻醉剂和抗心律失常药物，其为1-(氨基烷基)-2-芳基-环己烷醇和酯，具有以下结构式：##SPC1## 其中，R1为氢或脂肪酰基；R2和R3分别为氢、低碳基或低烯基，或R2和R3与它们连接的氮形成吗啡啶基、哌嗪基或碳环；R4为氢或低碳基；R5和R6分别为氢、低碳基、羟基或低烷氧基；以及其药学上可接受的酸加合物和季铵盐，以及其立体异构体和光学异构体。本发明还涉及制备和使用上述化合物的方法。

  公开号：

  US03974157A1

文献信息

• US3974157A
  申请人：——

  公开号：US3974157A

  公开（公告）日：1976-08-10