1,3-dichloro-1,1-dimethyl-3,3-diphenyldisilazane | 34907-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1-dimethyl-3,3-diphenyldisilazane
• 英文别名: [Chloro-[[chloro(dimethyl)silyl]amino]-phenylsilyl]benzene
• CAS: 34907-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NSi₂
• 分子量: 326.373
• InChiKey: WJTVMBMYULJRSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1-dimethyl-3,3-diphenyldisilazane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1,1-dimethyl-3,3-diphenyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  一种非高温交换法合成1，3-二(二苯基氯硅烷 基)-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种非高温交换法合成1,3‑二(二苯基氯硅烷基)‑2,2,4,4‑四甲基环二硅氮烷的方法。包括如下步骤：1)将二氯二苯基硅烷和六甲基环三硅氮烷混合，经开环重排反应，得到1,3‑二氯‑1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷和副产物的混合物；2)将步骤1)得到的混合物中加入还原剂，发生还原反应，然后经分馏得到1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷；3)将1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷进行氯化反应，分离得到纯的1,3‑二氯‑1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷；4)将1,3‑二氯‑1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷进行锂化反应，然后发生关环反应，即得到1,3‑二(二苯基氯硅烷基)‑2,2,4,4‑四甲基环二硅氮烷。本发明路线简单，条件温和，不需要在高温条件下反应；产物的后处理简单，并且产物产率较高。

  公开号：

  CN106317101B
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3-dichloro-1,1-dimethyl-3,3-diphenyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四甲 基环二硅氮烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑二(二苯基氯硅烷基)‑2,2,4,4‑四甲基环二硅氮烷的合成方法。该方法包括如下步骤：(1)二苯基氯硅烷与四甲基二硅氮烷进行反应，得到式Ⅰ所示1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷；(2)在有机溶剂中，1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷与氯化试剂进行氯化反应，得到式Ⅱ所示1,3‑二氯‑1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷；(3)在有机溶剂中，1,3‑二氯‑1,1‑二甲基‑3,3‑二苯基二硅氮烷与烷基锂试剂进行锂化反应；然后进行关环反应，即可得到式Ⅲ所示1,3‑二(二苯基氯硅烷基)‑2,2,4,4‑四甲基环二硅氮烷。本发明方法合成路线简单，条件温和，产物后处理简单，纯度高，并且产物产率较高。

  公开号：

  CN106317102B

文献信息

• Synthesis of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-cyclodisilazane via dehydro-chlorination reaction of 1,3-dichloro-Tetraorgano-Disilazane in the presence of deacidification agent
  作者：Yongxia Tan、Ning Li、Shuxuan Kong、Xuezhong Zhang、Shuhao Zhang、Zhijie Zhang、Zemin Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121414

  日期：2020.9

  previously reported methods. The formation of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-tetraorgano-cyclodisilazane occurs via the primary dehydrohalogenation of intermolecular 1,3-dichloro-tetraorgano-disilazanes to trisilylamine structure with a subsequent ring closure. The silicon atoms with different exocyclic or endocyclic substituents are closely related to the steric hindrance of the substituents. Dehydrochlorination

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方
• 一种环二硅氮烷制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112300208B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种如式(I)所示的环二硅氮烷类化合物的制备方法，包括由如式(II)所示的1,3‑二卤二硅氮烷类化合物制备如式(I)所示的环二硅氮烷：本发明提供的环二硅氮烷的制备方法，相对于传统的高温重排方法、高温高压缩聚、交换反应制备1,3‑双(氯二有机硅基)环二硅氮烷的方法，反应温度低，反应时间短，副产物少，产率高，能够高效制备不同结构的环二硅氮烷类化合物；相对于丁基锂锂化再脱氯化锂成反应环的方法，采用本方法的反应可一步完成，过程简单、易于控制、成本低；并且，所述制备方法安全性高、易于控制、成本低，环保，有利于规模化生产。
• 1.3-Dihalogendisilazane
  作者：Ulrich Wannagat、Erich Bogusch

  DOI：10.1007/bf00905655

  日期：——
• ANDRIANOV K. A.; ZHDANOV A. A.; ASTAPOV B. A.; LAVRUXIN B. D.; STRELKOVA +, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2256-2563
  作者：ANDRIANOV K. A.、 ZHDANOV A. A.、 ASTAPOV B. A.、 LAVRUXIN B. D.、 STRELKOVA +

  DOI：——

  日期：——