Nα-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-arginyl-L-proline N-ethylamide hydrochloride | 64153-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-arginyl-L-proline N-ethylamide hydrochloride
• 英文别名: Nalpha-Benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-arginyl-L-proline N-ethylamide hydrochloride；benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 64153-04-4
• 化学式: C₃₆H₅₂N₈O₆*ClH
• 分子量: 729.32
• InChiKey: GKLSAKDUABHMOM-BGITZXOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Leu-Arg-Pro-NHEt*2HCl 、 N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Nα-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-L-arginyl-L-proline N-ethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Octapeptides and methods for their production

  摘要：

  新的八肽具有公式Prot Grp-R-Trp-Ser-Tyr-R.sub.2 -Leu-Arg-Pro-R.sub.3；其盐；其中R为Gln，Gln（bzl），His（bzl），Ser（bzl），Pro，Leu，Tyr（bzl），Ile，Cys（bzl）或Phe，R.sub.2为D-Phe，D-Ala，D-Leu，D-Trp，D-Tyr，D-Tyr（Me），D-Ser，D-Met，D-Arg，D-Val，D-His，D-Gln，D-Phs，D-Thr，D-Pro，D-Me.sub.5 Phe或D-Asn，R.sub.3为NH.sub.2，NH（较低烷基），N-（较低烷基）.sub.2，NH-benzyl，NHCH.sub.2 CH.sub.2 N-（较低烷基）.sub.2或NH-CH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 NH-benzyl；其生产方法；用于生产的某些肽中间体及其盐；以及将所述八肽用作促黄体生成素释放因子拮抗剂的用途。

  公开号：

  US04111923A1