(1''S,1'R,2R,5S)-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-iodobutyl)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyltetrahydrofuran | 128329-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1''S,1'R,2R,5S)-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-iodobutyl)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: (1''S,1'R,2R,5S)-2-[1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-iodobutyl]-5-[1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-5-methyltetrahydrofuran；tert-butyl-[(2S)-2-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-iodopentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 128329-82-8
• 化学式: C₂₄H₅₁IO₃Si₂
• 分子量: 570.743
• InChiKey: GGLCJYZMWJRHIW-CHOVIJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''S,1'R,2R,5S)-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-iodobutyl)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyltetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 151.17h， 生成 (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S,22(2S,5S(2R,5S(R))))-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-hydroxy-19,21-((1-methylethylidene)dioxy)-9-oxo-22-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2...
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-Methoxymethoxy-3-methyl-hex-2-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基溴化硼 、 四溴化碳 、 二氧化碳 、 TEA 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1''S,1'R,2R,5S)-2-(1''-(tert-butyldimethylsiloxy)-1''-methyl-4''-iodobutyl)-5-(1'-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-5-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  离子霉素中四氢呋喃单元的立体选择性合成

  摘要：

  通过对（，）-二烯5进行立体选择性高锰酸盐环化，制备了与钙离子载体离子霉素的碳原子23-32对应的四氢呋喃单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80974-6

文献信息

• EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
  作者：EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+

  DOI：——

  日期：——