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3,4-Bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy]-5,6-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile | 1239967-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy]-5,6-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
3,4-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy]-5,6-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
3,4-Bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy]-5,6-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
1239967-22-6
化学式
C44H68N6O8
mdl
——
分子量
809.059
InChiKey
VYAJYGGPQZJTLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阻聚剂7013,4,5,6-四氟邻苯二腈 在 sodium amide 作用下, 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到3,4-Bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy]-5,6-bis[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polynitroxides Based on Nucleophilic Aromatic Substitution
    摘要:
    The scope and limitations of the synthesis of polynitroxides by nucleophilic substitution of electron-deficient fluorinated aromatic compounds are described. The method provides a facile route to the formation of polynitroxides exhibiting strong electron exchange between nitroxide groups.
    DOI:
    10.1021/ol101529u
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文献信息

  • Synthesis of Polynitroxides Based on Nucleophilic Aromatic Substitution
    作者:Olaf Zeika、Yongjun Li、Steffen Jockusch、Gerard Parkin、Aaron Sattler、Wesley Sattler、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ol101529u
    日期:2010.8.20
    The scope and limitations of the synthesis of polynitroxides by nucleophilic substitution of electron-deficient fluorinated aromatic compounds are described. The method provides a facile route to the formation of polynitroxides exhibiting strong electron exchange between nitroxide groups.
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