(E)-1-bromo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-morpholin-4-ylhept-2-en-4-one | 1246896-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-1-bromo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-morpholin-4-ylhept-2-en-4-one
• CAS: 1246896-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrF₇NO₂
• 分子量: 402.107
• InChiKey: CSSUFWCZZDYCSB-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-morpholin-4-ylhept-2-en-4-one 、 亚磷酸三乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到diethyl (E)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-morpholin-4-yl-4-oxo-hept-2-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有烯胺酮核心的新型含多卤代烷基的膦酸酯的合成及其在制备氟化杂环中的应用

  摘要：

  通过连续的溴化，胺化和Arbuzov反应，从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.123
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (E)-1-bromo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-methoxyhept-2-en-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-1-bromo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-morpholin-4-ylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有烯胺酮核心的新型含多卤代烷基的膦酸酯的合成及其在制备氟化杂环中的应用

  摘要：

  通过连续的溴化，胺化和Arbuzov反应，从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.123

文献信息

• Synthesis of new polyhalogenoalkyl-containing phosphonates with an enaminone core and their use in the preparation of fluorinated heterocycles
  作者：Karen V. Tarasenko、Olga V. Manoylenko、Valery P. Kukhar、Gerd-Volker Röschenthaler、Igor I. Gerus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.123

  日期：2010.9

  enaminone core were synthesized from readily available β-alkoxyvinyl polyhalogenoalkyl ketones by successive bromination, amination, and Arbuzov reaction. The new phosphonates were used for the syntheses of five- and six-membered heterocycles bearing both trifluoromethyl and methylenephosphonate groups.

  通过连续的溴化，胺化和Arbuzov反应，从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。