(2R,4R)-3-[3-[3-[(2R,4R)-4-carboxy-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]sulfanylpropanoyl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid | 79633-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-3-[3-[3-[(2R,4R)-4-carboxy-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]sulfanylpropanoyl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 79633-92-4；84107-31-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₈S₃
• 分子量: 592.715
• InChiKey: APSNUXJJZOVUAQ-XZUXRINTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酰基二氯化物 、 (4R)-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以11%的产率得到(2R,4R)-3-[3-[3-[(2R,4R)-4-carboxy-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]sulfanylpropanoyl]-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of N-acylthiazolidinecarboxylic acids.

  摘要：

  通过对(4R)-4-噻唑烷羧酸进行酰化，合成了各种单噻唑烷二羧酸，并在体外测试了它们对醛糖还原酶的抑制活性。其中，(2R, 4R)-3-(8-羧基辛酰)-2-(3-硝基苯基)-4-噻唑烷羧酸（13）和(2R, 2'R, 4R, 4'R)-3, 3'-癸二酸双[2-(3-硝基苯基)-4-噻唑烷羧酸]（24）显示出最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5341

文献信息

• KATO, EISHIN;YAMAMOTO, KOJI;BABA, TOSHIO;WATANABE, TOSHIO;KAWASHIMA, YOIC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5341-5350
  作者：KATO, EISHIN、YAMAMOTO, KOJI、BABA, TOSHIO、WATANABE, TOSHIO、KAWASHIMA, YOIC+

  DOI：——

  日期：——