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4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸 | 105958-84-7

中文名称
4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸
中文别名
1H-吲哚-3-碳杂氧杂脒,5-甲氧基-
英文名称
4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benozic acid
英文别名
Diaba;4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benzoic acid
4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸化学式
CAS
105958-84-7
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
OBROJPONABYYMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:66754a873bb3fd70ae3b059a4f02f496
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸 、 6-amidino-2-naphthol methanesulfonate 生成 司匹司他
    参考文献:
    名称:
    FUJII, SETAURON;OKUTOME, TOSBIYNKI;NAKAYAMA, TOYOO;NUNOMURA, SHIGEKI;SUDO+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯佐卡因盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下, 以 甲醇乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集
    摘要:
    在本文中,我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下,空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果,简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01106-1
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文献信息

  • Substituted amidinonaphthyl ester derivative
    申请人:Torii Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05885990A1
    公开(公告)日:1999-03-23
    Substituted amidinonaphthyl ester compounds effective for treatment of thrombosis are represented by the following formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 represents (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino group, (4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)amino group, amidino group, morpholinomethyl group, nitro group, amino group, dimethylamino group, ##STR2## R.sub.3 represents hydrogen, methoxy group, hydroxyl group, acetylamino group, morpholino group, piperidino group, 1-pyrrolidinyl group or dimethylamino group, m represents 0-4, R.sub.4 represents hydrogen or methyl group, R.sub.2 represents NH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n --, 2-(carbamoyl)vinyl group or R.sub.5 OOC(CH.sub.2).sub.n --, R.sub.5 represents dimethylcarbamoylmethyl group, hydrogen or lower alkyl group, and n represents 0-2.
    以下式子(I)及其药学上可接受的酸加盐代表了用于治疗血栓症的取代的酰胺基萘酯化合物:其中,R1代表(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基团,(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基团,酰胺基,吗啉甲基基团,硝基,氨基,二甲基氨基,(2-氨基苯基)氨基,R3代表氢,甲氧基,羟基,乙酰氨基,吗啉基,哌啶基,1-吡咯烷基或二甲基氨基,m代表0-4,R4代表氢或甲基基团,R2代表NH2CO(CH2)n-,2-(氨基甲酰基)乙烯基或R5OOC(CH2)n-,R5代表二甲基氨基甲基,氢或较低的烷基基团,n代表0-2。
  • MARUNAKA, TERUYOSHI;MANIWA, MADOKA;MATSUSHIMA, EIJI;YOSHIDA, KEN-ICHIRO;A+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 433,(1988) C. 177-186
    作者:MARUNAKA, TERUYOSHI、MANIWA, MADOKA、MATSUSHIMA, EIJI、YOSHIDA, KEN-ICHIRO、A+
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL AMIDINE COMPOUNDS
    申请人:TORII & CO., LTD.
    公开号:EP0190356B1
    公开(公告)日:1991-03-06
  • Nouveaux ortho-anisamides, leur procédé d'obtention et leurs applications thérapeutiques
    申请人:Laboratoires DELAGRANGE, Société Anonyme
    公开号:EP0236646B1
    公开(公告)日:1990-10-10
  • JPH0859658A
    申请人:——
    公开号:JPH0859658A
    公开(公告)日:1996-03-05
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