trans-catena-poly[bis(acetonitrile-κN)-manganese(II)]-[bis(μ-trifluoromethanesulfonato-κ2O:O')] | 158730-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-catena-poly[bis(acetonitrile-κN)-manganese(II)]-[bis(μ-trifluoromethanesulfonato-κ2O:O')]
• 英文别名: [Mn^II(OTf)₂(CH₃CN)_2]
• CAS: 158730-75-7
• 化学式: C₆H₆F₆MnN₂O₆S₂
• 分子量: 435.184
• InChiKey: CXFNAVJXRFTVIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-catena-poly[bis(acetonitrile-κN)-manganese(II)]-[bis(μ-trifluoromethanesulfonato-κ2O:O')] 、 2,6-双[1,1-双(吡啶-2-基)乙基]吡啶 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到[Mn(2,6-bis(1,1-bis(2-pyridyl)ethyl)pyridine)](CF₃SO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  一系列第一排、氧化桥接、异二金属分子的周期性探索：合成和结构

  摘要：

  描述了一系列以 LTi=OM2+L'（M = Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn）核为中心的异质二金属分子。这些复合物中的每一个在结构上都相似，L = tmtaa 和 L' = Py5Me2。Ti=OM 键稍微弯曲，从 157° (Mn) 到 170° (Zn) 不等，键长是 Ti=O 基团和 M2+ 中心之间典型的配价键。异二金属键的相对强度与 M2+ 前体的路易斯酸度相关，其中 Mn2+ 表现出最强的相互作用，而 Ni2+ 最弱。通过改变金属特性，可以调整分子的电化学特性以及 M3+/2+ 氧化还原对。这一系列配合物为研究通过单个原子连接的异二金属分子的结构/功能关系提供了一个平台。例如，

  DOI：

  10.1002/ejic.201501325

文献信息

• A Mononuclear Non-Heme Manganese(IV)–Oxo Complex Binding Redox-Inactive Metal Ions
  作者：Junying Chen、Yong-Min Lee、Katherine M. Davis、Xiujuan Wu、Mi Sook Seo、Kyung-Bin Cho、Heejung Yoon、Young Jun Park、Shunichi Fukuzumi、Yulia N. Pushkar、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/ja312113p

  日期：2013.5.1

  Redox-inactive metal ions play pivotal roles in regulating the reactivities of high-valent metal-oxo species in a variety of enzymatic and chemical reactions. A mononuclear non-heme Mn(IV)-oxo complex bearing a pentadentate N5 ligand has been synthesized and used in the synthesis of a Mn(IV)-oxo complex binding scandium ions. The Mn(IV)-oxo complexes were characterized with various spectroscopic methods

  氧化还原惰性金属离子在各种酶促和化学反应中调节高价金属氧物种的反应性方面起着关键作用。已经合成了带有五齿 N5 配体的单核非血红素 Mn(IV)-oxo 复合物，并将其用于合成结合钪离子的 Mn(IV)-oxo 复合物。Mn(IV)-氧配合物用各种光谱方法表征。Mn(IV)-oxo 复合物的反应性受氧化反应中 Sc(3+) 离子结合的显着影响，例如茴香硫醚的氧化速率（即氧原子转移）增加约 2200 倍，但1,4-环己二烯的 CH 键活化速率（即氢原子转移）降低了约 180 倍。
• Disproportionation of Nitric Oxide Promoted by a Mn Tropocoronand
  作者：Katherine J. Franz、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja981410e

  日期：1998.9.1

  The synthesis and characterization of the divalent tropocoronand, [Mn(THF)(TC-5,5)] (1), are described. Compound 1 reacts with NO to afford a discrete mononitrosyl [Mn(NO)(TC-5,5)] (2), which was isolated and shown formally to contain the (MnNO-)-N-III}(2+) fragment by infrared spectroscopy, normal coordinate analysis, X-ray crystallography, and SQUID susceptometry. The Mn center in 2 has idealized trigonal bipyramidal geometry with the NO ligand occupying a coordination site in the equatorial plane. The Mn-N-O bond angle is nearly linear, 174.1(3)degrees. Compounds 1 and 2 react with excess NO to afford N2O and [Mn(NO2)(TC-5,5)] (3). The X-ray structure of 3 reveals coordination of the nitrito ligand through one oxygen atom, the Mn-O bond length being 2.09(4) Angstrom. The other oxygen atom interacts weakly with the manganese center at a distance of 2.61(5) Angstrom. Quantitation by gas chromatographic analysis of released N2O confirms that 1 equiv forms for each molecule of 2 which converts to 3. Infrared spectroscopic experiments with (NO)-N-14 and (NO)-N-15 suggest that a dinitrosyl intermediate is present during the reaction, mechanistic aspects of which are discussed.