(2S)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]-N^ω-(15-propanoylamino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoyl)argininamide | 1432471-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2S)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]-N^ω-(15-propanoylamino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoyl)argininamide
• CAS: 1432471-26-5
• 化学式: C₆₃H₈₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 1199.42
• InChiKey: RMBRISFMNZFIJD-QDFDMVMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  293.28
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N^ω-(8-amino-3,6-dioxaoctanoyl)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)-ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]argininamide 、 1-(1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-N^α-[2-(1-{2-oxo-2-[4-(6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl}cyclopentyl)acetyl]-N^ω-(15-propanoylamino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoyl)argininamide
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-PLN196：神经肽Y Y2受体的选择性非肽放射性配体和不可克服的拮抗剂

  摘要：

  Radioing在NPY：一个[2,3-的附件3通过适当的连接体与胍基的（的H]丙酰基小号）-argininamide型神经肽Y（NPY）Y 2受体拮抗剂导致了亚型选择性放射性配体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200566