W(CO)₅Cl{C(OEt)Rc} | 75280-67-0

• 英文名称: W(CO)₅Cl{C(OEt)Rc}
• 英文别名: W(CO)₅Cl{C(OEt)ruthenocenyl}；pentacarbonyl[ethoxy(ruthenocenyl)carbene]tungsten
• CAS: 75280-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆RuW
• 分子量: 611.226
• InChiKey: XPTCDZBTIDDIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)₅Cl{C(OEt)Rc} 、 三氯化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到trans-chlorotetracarbonyl(ruthenocenylcarbine)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-carbin-komplexeLIV。新金属茂碳烯和-六价碳环戊烯。Nebengruppe –普通话和普通话

  摘要：

  锂化的茂金属钌茂金属（C 5 H 5）2 Ru和1,1'-二甲基二茂铁（C 5 H 4 CH 3）2 Fe与VIB组的金属六羰基化合物反应，生成酰基环配合物，然后通过与[[ Et 3 O] [BF 4 ]，得到了相应的五羰基乙氧基runthenocenylcarbene（I-III）以及铬，钼和钨的五羰基乙氧基二甲基二茂铁羰基卡宾络合物（IV-VI）。新钨的反应复合物III + VI与硼和铝的卤化物（MX 3 ; X =氯，溴）在低温下产生反-卤代四羰基钌烯基碳炔（VII，VIII）和反式-溴四羰基二甲基二茂铁基碳炔络合物（IX）。报道了与先前讨论的二茂铁基卡宾-和-卡宾配合物和III的X射线结构相比的反应条件，光谱和电化学测量的结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88571-x
• 作为产物：
  描述：

  二茂钌 、 六羰基钨 、 triethyloxonium fluoroborate 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到W(CO)₅Cl{C(OEt)Rc}
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-carbin-komplexeLIV。新金属茂碳烯和-六价碳环戊烯。Nebengruppe –普通话和普通话

  摘要：

  锂化的茂金属钌茂金属（C 5 H 5）2 Ru和1,1'-二甲基二茂铁（C 5 H 4 CH 3）2 Fe与VIB组的金属六羰基化合物反应，生成酰基环配合物，然后通过与[[ Et 3 O] [BF 4 ]，得到了相应的五羰基乙氧基runthenocenylcarbene（I-III）以及铬，钼和钨的五羰基乙氧基二甲基二茂铁羰基卡宾络合物（IV-VI）。新钨的反应复合物III + VI与硼和铝的卤化物（MX 3 ; X =氯，溴）在低温下产生反-卤代四羰基钌烯基碳炔（VII，VIII）和反式-溴四羰基二甲基二茂铁基碳炔络合物（IX）。报道了与先前讨论的二茂铁基卡宾-和-卡宾配合物和III的X射线结构相比的反应条件，光谱和电化学测量的结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88571-x

文献信息

• Tunable Rh(I) Fischer carbene complexes for application in the hydroformylation of 1-octene
  作者：Tshegofatso L. Mashabane、G. Kabelo Ramollo、George Kleinhans、Stephen De Doncker、Shepherd Siangwata、Manuel A. Fernandes、Andreas Lemmerer、Gregory S. Smith、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121341

  日期：2020.8

  the Tolman electronic parameters that the donor-ability of the FC ligands are comparable to N-heterocyclic carbenes. Furthermore, the facile control of the electronic properties of the complexes was demonstrated by mild oxidation of a ferrocenyl aminocarbene rhodium(I) complex, yielding the corresponding ferrocenium rhodium(I) complex cation. Finally, the complexes were evaluated as catalyst precursors

  据报道，一系列的铑（I）配合物的制备由各种电子可调的菲舍尔卡宾（FC）配体协调。上的Rh（I）的金属配合物的电子特性可以很容易地通过的变化来调制p - N，N-二甲基苯胺部分与一个ruthenocenyl取代基，或可替代地，替换卡宾ø -heteroatom用于氨基的基团。评估了配合物的电子性质，并根据托尔曼电子参数确定了FC配体的供体能力与N-杂环卡宾。此外，通过对二茂铁基氨基碳烯铑（I）配合物的轻度氧化证明了对配合物电子性能的轻松控制，产生了相应的二茂铁铑（I）配合物阳离子。最后，将络合物评估为1-辛烯加氢甲酰化的催化剂前体。