ethyl (Z)-5-(4-ethylphenyl)pent-2-en-4-ynoate | 1200447-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-5-(4-ethylphenyl)pent-2-en-4-ynoate
• CAS: 1200447-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: PXGPYBSODDMPEN-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-5-(4-ethylphenyl)pent-2-en-4-ynoate 、 dibromamine-T 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Multiple Electrophilic Addition Reaction of (Z)-Alk-2-en-4-ynoates with N,N-Dibromo-p-toluenesulfonamide (TsNBr₂): A Highly Diastereoselective Synthesis of Densely Functionalized Aziridines

  摘要：

  ;A novel electrophilic addition reaction of (Z)-alk-2-en-4-ynoates and TsNBr2 is reported, providing a facile and highly stereoselective synthesis of densely functionalized aziridine derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol902446h