Ethyl 2,6-diacetyl-4,9-diphenyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene-2-carboxylate | 1251849-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: Ethyl 2,6-diacetyl-4,9-diphenyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,6-diacetyl-4,9-diphenyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1251849-45-2
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄
• 分子量: 476.572
• InChiKey: ZSJRMSJJELVPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-5-phenyl-2-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-pent-4-ynoic acid ethyl ester 、 4-溴苯乙酮 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以75%的产率得到Ethyl 2,6-diacetyl-4,9-diphenyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香碳的有效激活？用于熔融聚芳烃结构的H键

  摘要：

  已经建立了用于构造多环芳族烃的非同寻常的多米诺骨牌方法。各种4,9-二苯基-2,3-二氢- 1 ħ环戊二烯并[ b ]萘衍生物是由钯构成（0）至C-C偶联和C与芳基卤化物的二炔催化的反应 H键活化的结合的芳基，可提供有效的π系统合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201000672

文献信息

• Efficient Activation of Aromatic CH Bonds for Fused Polyaromatic Hydrocarbon Construction
  作者：Yimin Hu、Hao Yao、Yongjie Sun、Jing Wan、Xiangang Lin、Tao Zhu

  DOI：10.1002/chem.201000672

  日期：2010.7.5

  An extraordinary domino method for the construction of polycyclic aromatic hydrocarbons has been established. Various 4,9‐diphenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐cyclopenta[b]naphthalene derivatives are constructed by the palladium(0)‐catalyzed reaction of diynes with aryl halides through C–C coupling and CH bond activation of the incorporated aryl group, which provides an effective π‐system synthesis.

  已经建立了用于构造多环芳族烃的非同寻常的多米诺骨牌方法。各种4,9-二苯基-2,3-二氢- 1 ħ环戊二烯并[ b ]萘衍生物是由钯构成（0）至C-C偶联和C与芳基卤化物的二炔催化的反应 H键活化的结合的芳基，可提供有效的π系统合成。