(E)-5-hydroxy-4-methoxy-5-methylhex-2-enoic acid | 1312888-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-hydroxy-4-methoxy-5-methylhex-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-5-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-2-hexenoic acid
• CAS: 1312888-02-0
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: QGQMJXQRWAPQKC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-hydroxy-4-methoxy-5-methylhex-2-enoic acid 在 吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 作用下， 以73.4 mg的产率得到4-methoxy-5,5-dimethylhex-2-en-5-olide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环氧开环新颖新颖合成（±）-新戊酸酯和1-（+）-新戊酸酯

  摘要：

  我们建立了一种新颖，简洁的合成路线，以获取新颖的，氨基香豆素抗生素的脱氧糖成分。通过利用钯催化的环氧化物开环反应和随后的内酯​​形成作为关键反应，成功地合成了1 -（+）-Noviose，该反应是从非糖手性环氧化物开始的，其容易以两种对映体形式获得。 新生-新霉素-氨基香豆素类抗生素-钯催化的环氧化物开口

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258475
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,3-Dimethyloxiran-2-yl)-2-propensaeure-ethylester 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-5-hydroxy-4-methoxy-5-methylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环氧开环新颖新颖合成（±）-新戊酸酯和1-（+）-新戊酸酯

  摘要：

  我们建立了一种新颖，简洁的合成路线，以获取新颖的，氨基香豆素抗生素的脱氧糖成分。通过利用钯催化的环氧化物开环反应和随后的内酯​​形成作为关键反应，成功地合成了1 -（+）-Noviose，该反应是从非糖手性环氧化物开始的，其容易以两种对映体形式获得。 新生-新霉素-氨基香豆素类抗生素-钯催化的环氧化物开口

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258475