4-methyl-6,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-ol | 1234210-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-ol
• 英文别名: 4-Methyl-6,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-ol；4-methyl-6,7-diphenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-ol
• CAS: 1234210-57-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: SAJYIQKHOFNIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (3-((but-2-ynyloxy)methyl)cycloprop-1-ene-1,2-diyl)dibenzene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以74%的产率得到4-methyl-6,7-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes
  作者：Changkun Li、Hang Zhang、Jiajie Feng、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol101091r

  日期：2010.7.2

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.