(S)-5-azido-1-bromopentan-2-ol | 1245539-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-5-azido-1-bromopentan-2-ol
• 英文别名: (2S)-5-azido-1-bromopentan-2-ol
• CAS: 1245539-81-4
• 化学式: C₅H₁₀BrN₃O
• 分子量: 208.058
• InChiKey: IYVSWCLBNMSVLW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-azido-1-bromopentan-2-ol 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-5-amino-1-bromopentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅生物催化反应化学和立体发散制备末端环氧化物和溴代醇的方法：获得对映纯的五元和六元N-杂环

  摘要：

  从相应的α-溴代酮开始，通过醇脱氢酶（ADH）催化的过程，通过添加有机助溶剂并适当调节介质的pH和温度，在一锅中化学选择性地合成了不同的对映纯末端环氧化物或溴代醇。因此，在碱性条件下（pH 9.5-10），在中性pH值下可获得对映纯的溴代醇，而环氧化物是主要产物。此外，通过简单地选择生物催化剂，可以实现化学和立体发散转化，从而获得例如对映体纯的脯氨醇或哌啶子蛋白-3-醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000353
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-1-bromo-pentan-2-one 在 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-5-azido-1-bromopentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅生物催化反应化学和立体发散制备末端环氧化物和溴代醇的方法：获得对映纯的五元和六元N-杂环

  摘要：

  从相应的α-溴代酮开始，通过醇脱氢酶（ADH）催化的过程，通过添加有机助溶剂并适当调节介质的pH和温度，在一锅中化学选择性地合成了不同的对映纯末端环氧化物或溴代醇。因此，在碱性条件下（pH 9.5-10），在中性pH值下可获得对映纯的溴代醇，而环氧化物是主要产物。此外，通过简单地选择生物催化剂，可以实现化学和立体发散转化，从而获得例如对映体纯的脯氨醇或哌啶子蛋白-3-醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000353