triphenyl(6,6,6-trifluorohexyl)phosphonium bromide | 111670-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(6,6,6-trifluorohexyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl(6,6,6-trifluorohexyl)phosphanium;bromide
• CAS: 111670-38-3
• 化学式: Br*C₂₄H₂₅F₃P
• 分子量: 481.335
• InChiKey: PLQFSRLLFHMMIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(6,6,6-trifluorohexyl)phosphonium bromide 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 20,20,20-trifluoro-5-hydroxy-icosa-6,8,11,14-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  C20-trifluoro-5-oxo-ETE: A metabolically stable 5-oxo-ETE derivative

  摘要：

  The total synthesis of C-20-trifluoro-6(E),8(Z),11(Z),14(Z) 5-oxo-ETE is reported. This compound was designed as an x-oxidation-resistant analog of 5-oxo-ETE that would be resistant to metabolism. The trifluoro derivative of 5-oxo-ETE stimulated calcium mobilization in neutrophils and desensitized these cells to subsequent exposure to 5-oxo-ETE. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.021
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 triphenyl(6,6,6-trifluorohexyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B₄ analogues: 3-thia-LTB₄ and 3-thia-20,20,20-trifluoro-LTB₄

  摘要：

  使用C-呋喃糖苷作为手性前体，已经成功合成了两种白三烯B₄类似物：3-硫代-LTB₄和3-硫代-20,20,20-三氟-LTB₄。

  DOI：

  10.1139/v87-244

文献信息

• 디히드로피리디논 MGAT2 억제제
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니(520020128140)

  公开号：KR20160013149A

  公开（公告）日：2016-02-03

  본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 또는 그의 입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염을 제공한다. 이들 화합물은 의약으로서 사용될 수 있는 모노아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 유형 2 (MGAT2) 억제제이다. <화학식 I> 상기 식에서, 가변기는 모두 본원에 정의된 바와 같다.

  本发明提供了下式 I 的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐类。这些化合物是可药用的单酰基甘油酰基转移酶2型（MGAT2）抑制剂。<方案I> 在上式中，所有变量如本文所定义。
• 二氢吡啶酮MGAT2抑制剂
  申请人：百时美施贵宝公司

  公开号：CN105339350B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140357670A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• US9365558B2
  申请人：——

  公开号：US9365558B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9822074B2
  申请人：——

  公开号：US9822074B2

  公开（公告）日：2017-11-21