tetramethyl 4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biindole-2,2',3,3'-tetracarboxylate | 1235963-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethyl 4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biindole-2,2',3,3'-tetracarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-bromo-6-[4-bromo-7-methoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)-1H-indol-6-yl]-7-methoxy-1H-indole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1235963-94-6
• 化学式: C₂₆H₂₂Br₂N₂O₁₀
• 分子量: 682.276
• InChiKey: PERVDGAHTUISAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 2,2'-(5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-diamino)dimaleate 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以22%的产率得到tetramethyl 4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biindole-2,2',3,3'-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation

  摘要：

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。

  DOI：

  10.1039/c002098b

文献信息

• Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
  作者：Allan B. Gamble、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c002098b

  日期：——

  The first synthesis of a 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin scaffold is reported with the penultimate step being the formation of the di-heterocyclic ring by Pd(II)-catalysed intramolecular C–H functionalisation and Sandmeyer cyclisation, respectively.

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。