(E)-4-(benzyloxy)-6-(4-methoxystyryl)benzo[d][1,3]dioxole | 944730-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(benzyloxy)-6-(4-methoxystyryl)benzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 944730-05-6
• 化学式: C₂₃H₂₀O₄
• 分子量: 360.409
• InChiKey: AGUPONRTLSIABQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-6-(4-methoxystyryl)benzo[d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以96.8%的产率得到6-(4-methoxyphenethyl)benzo[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  两种天然二氢芪及其类似物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线，（3-（2-（7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基）乙基）苯酚 1a 和 6-（3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b)，它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的，它是通过 Wittig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外，合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k，并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600146
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxybenzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E)-4-(benzyloxy)-6-(4-methoxystyryl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  两种天然二氢芪及其类似物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线，（3-（2-（7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基）乙基）苯酚 1a 和 6-（3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b)，它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的，它是通过 Wittig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外，合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k，并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600146