2-Brom-4-methyl-pentadien-(1,3) | 24319-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 2-Brom-4-methyl-pentadien-(1,3)
• 英文别名: 2-Bromo-4-methylpenta-1,3-diene
• CAS: 24319-24-2
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: SFFZWNLXKVSTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,8-dimethyl-4,8-nonadienal 、 2-Brom-4-methyl-pentadien-(1,3) 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 生成 (E)-2,8,12-Trimethyl-4-methylene-trideca-2,8,12-trien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Cation-stabilizing auxiliaries: a new concept in biomimetic polyene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a049
• 作为产物：
  描述：

  4-methylpent-3-en-1-yne 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-Brom-4-methyl-pentadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Mesomeric乙烯基阳离子。第二部分 2-溴-1,3-丁二烯的溶剂分解

  摘要：

  在对比的2-溴-1,3-丁二烯（5）时，二，三和四甲基衍生物6 - 11示出显着的溶剂化的反应性。已经确定了这些溴丁烯在80％乙醇中的一级速率常数和产物。速率对溶剂的电离能力非常敏感，但不受三乙胺的影响。形成三种类型的产物，即烯炔，α，β-不饱和酮和4-乙氧基丙二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530824

文献信息

• Alkenyl Bromides by Brominative Deoxygenation of Ketones in One or Two Steps
  作者：Ulrich Von Roman、Jakob Ruhdorfer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1055/s-1993-25986

  日期：——

  The conversion of ketones into alkenyl bromides is accomplished in one or two steps by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole or by the dibromomethyl methyl ether prepared therefrom. Investigations of the scope and limitations provide some hints for the preparative planning and improvement.

  通过使用2,2,2-三溴-2,2-二氢-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烯或由此制备的二溴甲基甲醚，可以将酮转化为烯基溴，这一过程在一到两步内完成。对范畴和限制条件的研究为制备规划和改进提供了一些线索。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TNF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU TNF
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016149439A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is CR6 or N; W is: (i) -(CR3R3)1-4- or (ii) -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R7, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：X为CR6或N；W为：(i) -(CR3R3)1-4-或(ii) -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-；Y、R1、R2、R3、R5、R6、R7、x和y的定义在此处。还揭示了将这些化合物用作TNFα调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面具有用途。
• [EN] WATER-SOLUBLE CONJUGATED POLYMER FOR PHOTOTHERMAL THERAPY, POLYMERIZED MONOMER THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE CONJUGUÉ SOLUBLE DANS L'EAU POUR UNE THÉRAPIE PHOTOTHERMIQUE, MONOMÈRE POLYMÉRISÉ CORRESPONDANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET APPLICATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 用于光热治疗的水溶性共轭聚合物及其聚合单体、制备方法与应用
  申请人：UNIV SOUTH CHINA TECH

  公开号：WO2021135482A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种用于光热治疗的水溶性共轭聚合物及其聚合单体、制备方法与应用。所述水溶性共轭聚合物在水溶液中溶解性好，具有优异的生物相容性，无需包覆处理，可直接用于光热治疗，操作简便；具有纳米尺寸，易于进入细胞；侧链含有极性基团，具有靶向性，能定位细胞内细胞器；具有优异的光稳定性能和化学性能，同时还具有高的光热转化效率，可实现近红外一区或二区光热治疗，治疗效率高，副作用少。所述水溶性共轭聚合物的制备方法原料易得、合成条件温和，制备方法简单，提纯便捷，易于实现，极具应用前景。