(3aR,4S,6R,6aS)-5-propan-2-ylidenespiro[3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4,6-diol | 173845-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aS)-5-propan-2-ylidenespiro[3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4,6-diol
• CAS: 173845-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: RXJGVXBPQYTUAE-FNFFVJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-5-propan-2-ylidenespiro[3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4,6-diol 在 羟胺 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclopentitols from fulvenes: syntheses of (+)-trehazolin and the pentasubstituted cyclopentane of keruffaride

  摘要：

  A heterocycloaddition route to complex, naturally-occurring aminocyclopentitols and other 1,2,3,4,5-pentasubstituted cyclopentanes is described based on the photooxygenation of a substituted fulvene.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01927-a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-2-propan-2-ylidenecyclopent-4-ene-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-5-propan-2-ylidenespiro[3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclopentitols from fulvenes: syntheses of (+)-trehazolin and the pentasubstituted cyclopentane of keruffaride

  摘要：

  A heterocycloaddition route to complex, naturally-occurring aminocyclopentitols and other 1,2,3,4,5-pentasubstituted cyclopentanes is described based on the photooxygenation of a substituted fulvene.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01927-a