3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine | 1380348-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitropyrazol-4-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1380348-22-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₆
• 分子量: 404.423
• InChiKey: UOCREOBMDNXMEI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(diphenylmethylene)-L-alaninate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY WITH AN ANTI-AXL ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE AVEC UN CONJUGUÉ ANTICORPS ANTI-AXL-MÉDICAMENT
  申请人：ADC THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2018193102A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure relates to combination therapies for the treatment of pathological conditions, such as cancer. In particular, the present disclosure relates to combination therapies comprising treatment with an Antibody Drug Conjugate (ADC) and a secondary agent.

  本公开涉及用于治疗病理状况，如癌症的联合疗法。具体而言，本公开涉及包括抗体药物结合物（ADC）治疗和辅助药物治疗的联合疗法。
• KAT ll INHIBITORS
  申请人：Dounay Amy B.

  公开号：US20120302599A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of Formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式I的化合物：其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为对哺乳动物，包括人类，治疗与精神分裂症和其他精神，神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷有用。
• Combination medicament comprising IL-12 and an anti-CTLA-4 ligand for tumor therapy
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2591796A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to a combination medicament for treatment of malignant neoplastic disease. The combination medicament comprises an IL-12 polypeptide having a biological activity of IL-12 or a nucleic acid expression vector comprising a sequence encoding such IL-12 polypeptide, and a non-agonist CTLA-4 ligand, particularly an anti-CTLA-4 immunoglobulin G.

  本发明涉及一种治疗恶性肿瘤疾病的组合药物。该复方药物包括具有IL-12生物活性的IL-12多肽或包含编码这种IL-12多肽序列的核酸表达载体，以及非拮抗剂CTLA-4配体，特别是抗CTLA-4免疫球蛋白G。
• CELL INJURY INDUCING THERAPEUTIC DRUG FOR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3431102A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The present invention provides anticancer agents comprising as an active ingredient a bispecific antibody that comprises a domain comprising a glypican 3-binding antibody variable region, a domain comprising a T cell receptor complex-binding antibody variable region, and common L chains that can enhance the affinity for the two antigens, as well as pharmaceutical compositions comprising the bispecific antibody as an active ingredient, the compositions being for use in combination with other anticancer agents. The bispecific antibodies are novel molecules which are produced with high efficiency and have strong anti-tumor activity as well as safety and excellent pharmacodynamics. The bispecific antibodies can be expected to be applied to various cancers.

  本发明提供了一种抗癌剂，该抗癌剂的活性成分是一种双特异性抗体，该抗体的结构域包括糖蛋白3结合抗体可变区，结构域包括T细胞受体复合物结合抗体可变区，共同的L链可以增强对两种抗原的亲和力；本发明还提供了一种药物组合物，该药物组合物的活性成分是双特异性抗体，该组合物可以与其他抗癌剂联合使用。双特异性抗体是一种新型分子，其生产效率高、抗肿瘤活性强、安全性高、药效学优良。这种双特异性抗体有望应用于各种癌症。
• ANTI-CD137 ANTIGEN-BINDING MOLECULE FOR USE IN CANCER TREATMENT
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP4104857A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  An objective of the present disclosure is to provide: anticancer agents having an immune cell-activating effect, a cytotoxic activity, or an antitumor activity, but having a low effect on non-tumor tissues such as normal tissues and having few side effects; combination therapies using those anticancer agents and other anticancer agents; and pharmaceutical combinations for use in those combination therapies. Anticancer agents expected to be applied to various types of cancers, which have an immune cell-activating effect, a cytotoxic activity, or an antitumor activity while having a low effect on non-tumor tissues such as normal tissues and having few side effects by using as an active ingredient an anti-CD 137 antigen-binding molecule of the present disclosure, the binding activity of which to CD137 changes depending on various substances (for example, low molecular weight compounds) in target tissues, are provided. Combination therapies using those anticancer agents and other anticancer agents, and pharmaceutical compositions for use in those combination therapies are also provided.

  本公开的目的是提供：具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，但对非肿瘤组织（如正常组织）影响小且副作用小的抗癌剂；使用这些抗癌剂和其他抗癌剂的联合疗法；以及用于这些联合疗法的药物组合。 提供了可望用于各种癌症的抗癌剂，这些抗癌剂具有免疫细胞激活作用、细胞毒性活性或抗肿瘤活性，同时对正常组织等非肿瘤组织的影响小，副作用小，其有效成分是本公开的抗CD 137抗原结合分子，该分子与CD137的结合活性随靶组织中各种物质（例如低分子量化合物）的变化而变化。还提供了使用这些抗癌剂和其他抗癌剂的联合疗法，以及用于这些联合疗法的药物组合物。