2-[(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylmethyl]furan | 1227853-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylmethyl]furan
• 英文别名: 2-[(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylmethyl]furan
• CAS: 1227853-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: KEKJIZNVQUVFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylmethyl]furan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从硫代磷酸酯和醇方便地合成烯丙基硫醚

  摘要：

  描述了由硫代磷酸酯和醇之间的反应引起的烯丙基硫醚的合成。通过向相应的烯丙基硫代磷酸酯酯中添加外源性醇盐来一步完成合成。证明了该方法适用于各种官能团和多种杂环。与常规的硫醚合成方法相反，不需要恶臭的硫化合物，例如硫代乙酸或硫醇。

  DOI：

  10.1021/ol1009202
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 3-Di(propan-2-yloxy)phosphorylsulfanyl-1-methylcyclohexene 在 sodium hydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 mineral oil 为溶剂， 以93%的产率得到2-[(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)sulfanylmethyl]furan
  参考文献：
  名称：

  从硫代磷酸酯和醇方便地合成烯丙基硫醚

  摘要：

  描述了由硫代磷酸酯和醇之间的反应引起的烯丙基硫醚的合成。通过向相应的烯丙基硫代磷酸酯酯中添加外源性醇盐来一步完成合成。证明了该方法适用于各种官能团和多种杂环。与常规的硫醚合成方法相反，不需要恶臭的硫化合物，例如硫代乙酸或硫醇。

  DOI：

  10.1021/ol1009202

文献信息

• Convenient Synthesis of Allylic Thioethers from Phosphorothioate Esters and Alcohols
  作者：Forest Robertson、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ol1009202

  日期：2010.6.4

  The synthesis of allylic thioethers arising from the reaction between phosphorothioate esters and alcohols is described. The synthesis is accomplished in one step by the addition of an exogenous alkoxide to the corresponding allylic phosphorothioate ester. It is demonstrated that this process is amenable to various functional groups and a wide variety of heterocycles. In contrast to conventional methods

  描述了由硫代磷酸酯和醇之间的反应引起的烯丙基硫醚的合成。通过向相应的烯丙基硫代磷酸酯酯中添加外源性醇盐来一步完成合成。证明了该方法适用于各种官能团和多种杂环。与常规的硫醚合成方法相反，不需要恶臭的硫化合物，例如硫代乙酸或硫醇。