(3R,4R)-1-benzoyl-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1033880-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-1-benzoyl-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1033880-49-7
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₆
• 分子量: 592.695
• InChiKey: WQIUCFYVMMJAAT-DDKRZIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  170.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺 、 (3R,4R)-1-benzoyl-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以38%的产率得到N-((1S)-2-(((2S)-1-(((3R,4R)-1-benzoyl-4-(((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-3-carboxylate 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R)-1-benzoyl-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1