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2-methyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
2-methyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole | 106369-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
英文别名
——
CAS
106369-39-5
化学式
C
13
H
15
N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
VKGYGJXDYVFFRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
291.6±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.11
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
15.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-methyl-N-[2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylbutyl]benzenesulfonamide
在
对甲苯磺酸
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 6.67h, 生成
2-methyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
参考文献:
名称:
通过使用 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺作为甲胺的等价物进行新的有效氨基甲基化。吡咯化合物的方便制备
摘要:
容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺,其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外,由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。
DOI:
10.1246/cl.1986.1033
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文献信息
KINOSHITA HIDEKI; INOMATA KATSUHIKO; HAYASHI MASATOSHI; KONDOH TAKESHI; K+, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1033-1036
作者:
KINOSHITA HIDEKI、 INOMATA KATSUHIKO、 HAYASHI MASATOSHI、 KONDOH TAKESHI、 K+
DOI:
——
日期:
——
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