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2-bromo-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
2-bromo-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one | 1379820-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
英文别名
——
CAS
1379820-85-5
化学式
C
14
H
10
BrNO
mdl
——
分子量
288.143
InChiKey
VXSAQBUVAXXNAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.61
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-(4-bromophenyl)-2-(2-iodophenyl)acetamide
在
1,10-菲罗啉
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
均三甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2-bromo-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
参考文献:
名称:
KO t Bu介导的菲咯烷酮和二苯并ze庚酮的合成
摘要:
在叔丁醇钾和催化量的1,10-菲咯啉或AIBN的存在下,由2-卤代苯甲酰胺合成了取代的菲啶酮和二苯并a庚酮。这种新的碳-碳键形成反应可直接接近具有化学选择性的六元和七元环的各种联芳基内酰胺。碳-碳偶合似乎是通过酰胺环中自由基的产生而进行的,从而导致苯胺的CH芳基化。
DOI:
10.1021/ol301077y
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