cis-[N-methyl-N-(4-(2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)cyclohex-1-yl)]amine | 202394-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-[N-methyl-N-(4-(2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)cyclohex-1-yl)]amine
• CAS: 202394-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅
• 分子量: 323.441
• InChiKey: KFNBRMMNHPZAPQ-FZNQNYSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[N-methyl-N-(4-(2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)cyclohex-1-yl)]amine 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到Cis-2-[N-Methyl-N-(4-(2-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethyl)cyclohex-1-yl)amino]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclohexane derivatives as 5-HT receptor agonists

  摘要：

  一类取代氨基环己烷衍生物是5-HT1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D&agr;受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D&bgr;亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防特定临床病症，尤其是偏头痛及相关疾病方面，对5-HT1D受体的亚型选择性激动剂具有明确指示的情况下，它们是有用的，而且引起的副作用较少，尤其是与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的不良心血管事件。

  公开号：

  US06211219B1

文献信息

• [EN] AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOCYCLOHEXANE ACTIFS COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998003504A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) A class of substituted aminocyclohexane derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) La présente invention concerne une classe de dérivés aminocyclohexane substitués qui constituent des agonistes de récepteurs du type 5-HT1. En effet, ce sont de puissants agonistes du sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) humain qui présentent en outre une affinité 10 fois plus sélective pour le sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) par comparaison au sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés conviennent donc particulièrement au traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier les migraines et troubles associés, pour lesquels un agoniste des récepteurs 5-HT1D à sélectivité de sous-type est indiqué, et ce, tout en entraînant moins d'effets secondaires, principalement les incidents cardio-vasculaires, qu'avec les agonistes des récepteurs 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.

  一种取代的氨基环己烷衍生物是选择性的5-HT1-like受体激动剂，特别是它们是强效的人类5-HT1D\(a\)受体亚型激动剂，并且与5-HT1D\(b\)亚型相比，对5-HT1D\(a\)受体亚型的选择性亲和力至少高出10倍。因此，这些衍生物特别适用于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体亚型激动剂的临床状况，尤其是偏头痛及相关疾病，并且相较于非选择性5-HT1D受体激动剂引起的副作用，特别是心血管不良事件较少。
• AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0923572A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US6211219B1
  申请人：——

  公开号：US6211219B1

  公开（公告）日：2001-04-03