trans-4-acetyl-3-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 123003-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-4-acetyl-3-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 123003-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: FWRHEKPVPSHSGJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-acetyl-3-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 trans-4-acetoxy-3-isopropylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Reformatskii type reaction of Gilman and Speeter in the preparation of valuable .beta.-lactams in carbapenem synthesis: scope and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-N-((E)-2-methyl-3 -phenylallylidene)aniline 在 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 臭氧 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-acetyl-3-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Reformatskii type reaction of Gilman and Speeter in the preparation of valuable .beta.-lactams in carbapenem synthesis: scope and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a021