3,4,5-trifluorobenzo[ghi]fluoranthene | 1234619-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trifluorobenzo[ghi]fluoranthene
• 英文别名: 4,5,6-Trifluoropentacyclo[8.8.0.02,7.03,17.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13(18),14,16-nonaene；4,5,6-trifluoropentacyclo[8.8.0.02,7.03,17.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,11,13(18),14,16-nonaene
• CAS: 1234619-18-1
• 化学式: C₁₈H₇F₃
• 分子量: 280.249
• InChiKey: ZVPANPJBDQCPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrafluorobenzo[c]phenanthrene 1100.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 以60%的产率得到3,4,5-trifluorobenzo[ghi]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  HF的均消-一种有效的分子内芳基-芳基偶联方法

  摘要：

  消除过程：已对苯并[ c ]菲环化过程中的全空间氟活化进行了实验研究，并在理论上得到了证实（见图）。发现热激发的HF均相消除是选择性分子内芳​​基-芳基偶联的有效方法。所获得的数据为使用闪蒸真空热解技术合成非平面芳烃和富勒烯提供了新的前景。

  DOI：

  10.1002/chem.201000374

文献信息

• Homo-elimination of HF-An Efficient Approach for Intramolecular Aryl-Aryl Coupling
  作者：Konstantin Yu. Amsharov、Mikhail A. Kabdulov、Martin Jansen

  DOI：10.1002/chem.201000374

  日期：2010.5.25

  through‐space fluorine activation in the benzo[c]phenanthrene cyclisation process has been examined experimentally and confirmed theoretically (see figure). Thermally provoked HF homo‐elimination was found to be an efficient approach for selective intramolecular aryl–aryl coupling. The data obtained provide new prospects for the synthesis of non‐planar aromatic hydrocarbons and fullerenes employing the flash

  消除过程：已对苯并[ c ]菲环化过程中的全空间氟活化进行了实验研究，并在理论上得到了证实（见图）。发现热激发的HF均相消除是选择性分子内芳​​基-芳基偶联的有效方法。所获得的数据为使用闪蒸真空热解技术合成非平面芳烃和富勒烯提供了新的前景。