6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-ol | 883731-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• CAS: 883731-66-6
• 化学式: C₆H₈F₂O
• 分子量: 134.126
• InChiKey: VNYQQAAMRUPWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-[(6,6-difluoro-3-bicyclo[3.1.0]hexanyl)oxy]-N-[3-[5-[3-cis-(trifluoromethoxy)cyclobutyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019032743A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl benzoate 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染方面的应用。

  公开号：

  US20090048203A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120190866A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Modulators of eukaryotic initiation factor 2B, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11236100B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开一般涉及真核启动因子 2B 调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或原药，以及其制造和使用方法。