HS-(CH2)2-CO-(Aib)6-NHtBu | 1226980-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HS-(CH2)2-CO-(Aib)6-NHtBu
• 英文别名: deamino-Cys-Aib-Aib-Aib-Aib-Aib-Aib-NHtBu；N-tert-butyl-2-methyl-2-[[2-methyl-2-[[2-methyl-2-[[2-methyl-2-[[2-methyl-2-[[2-methyl-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanamide
• CAS: 1226980-50-2
• 化学式: C₃₁H₅₇N₇O₇S
• 分子量: 671.902
• InChiKey: PWJRKBDBXJMFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ph3C-S-(CH2)2-CO-(Aib)6-NHtBu 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到HS-(CH2)2-CO-(Aib)6-NHtBu
  参考文献：
  名称：

  强界面电场对束缚于水银的硫醇化 Aib-寡肽在 N 或 C 端偶极矩取向的影响

  摘要：

  四种寡肽由一系列 α-氨基异丁酸 (Aib) 残基组成，通过 -(CH(2))(2)-SH 锚在 N 端或 C 端硫醇化，在汞上自组装，这是一种已知的基材，可赋予自组装单层 (SAM) 高流动性。这些肽 SAM 的表面偶极电位在 0.1 M KCl 水溶液中的带负电荷的电极上估算，其中界面电场指向金属。据我们所知，这是对水溶液中肽 SAM 的表面偶极电位的首次估计。所采用的程序包括测量肽包被的汞滴逐渐膨胀所涉及的电荷，然后将所得信息与扩散层离子所经历的电荷密度的估计值相结合。发现系留的硫醇化肽的偶极矩指向金属，与它们是在 C 端还是 N 端硫醇化无关。这些 SAM 对 Eu(III)/Eu(II) 氧化还原对的动力学和热力学的影响证实了这一结果。这些研究的综合结果表明，强大的界面电场使与汞相连的肽 SAM 的偶极矩定向，甚至与它们的“自然”偶极矩相反。

  DOI：

  10.1021/ja100486y

文献信息

• Effect of a Strong Interfacial Electric Field on the Orientation of the Dipole Moment of Thiolated Aib-Oligopeptides Tethered to Mercury on Either the N- or C-Terminus
  作者：Lucia Becucci、Ivan Guryanov、Flavio Maran、Rolando Guidelli

  DOI：10.1021/ja100486y

  日期：2010.5.5

  this is the first estimate of the surface dipole potential of peptide SAMs in aqueous solution. The procedure adopted consisted in measuring the charge involved in the gradual expansion of a peptide-coated mercury drop and then combining the resulting information with an estimate of the charge density experienced by diffuse layer ions. The dipole moment of the tethered thiolated peptides was found

  四种寡肽由一系列 α-氨基异丁酸 (Aib) 残基组成，通过 -(CH(2))(2)-SH 锚在 N 端或 C 端硫醇化，在汞上自组装，这是一种已知的基材，可赋予自组装单层 (SAM) 高流动性。这些肽 SAM 的表面偶极电位在 0.1 M KCl 水溶液中的带负电荷的电极上估算，其中界面电场指向金属。据我们所知，这是对水溶液中肽 SAM 的表面偶极电位的首次估计。所采用的程序包括测量肽包被的汞滴逐渐膨胀所涉及的电荷，然后将所得信息与扩散层离子所经历的电荷密度的估计值相结合。发现系留的硫醇化肽的偶极矩指向金属，与它们是在 C 端还是 N 端硫醇化无关。这些 SAM 对 Eu(III)/Eu(II) 氧化还原对的动力学和热力学的影响证实了这一结果。这些研究的综合结果表明，强大的界面电场使与汞相连的肽 SAM 的偶极矩定向，甚至与它们的“自然”偶极矩相反。