(2S)-3-[4-[[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentoxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]amino]phenyl]-2-aminopropanoic acid | 1231709-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-[[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentoxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]amino]phenyl]-2-aminopropanoic acid
• CAS: 1231709-92-4
• 化学式: C₂₀H₃₁N₄O₆PS
• 分子量: 486.529
• InChiKey: JZGNYRNFAOVVLY-WOCFVOGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentyl dimethyl phosphite 、 4-叠氮基-l-苯丙氨酸 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以41%的产率得到(2S)-3-[4-[[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentoxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]amino]phenyl]-2-aminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Site-specific functionalisation of proteins by a Staudinger-type reaction using unsymmetrical phosphites

  摘要：

  非对称亚磷酸盐与对叠氮苯丙氨酸发生高效的斯陶丁格反应，可用于蛋白质的生物素化，从而扩大了芳基叠氮化物与对称亚磷酸盐发生化学选择性斯陶丁格-亚磷酸盐反应生成相应磷酰胺酸盐的范围。

  DOI：

  10.1039/b926818a

文献信息

• Site-specific functionalisation of proteins by a Staudinger-type reaction using unsymmetrical phosphites
  作者：Verena Böhrsch、Remigiusz Serwa、Paul Majkut、Eberhard Krause、Christian P. R. Hackenberger

  DOI：10.1039/b926818a

  日期：——

  Unsymmetrical phosphites react efficiently in a Staudinger reaction with p-azido-phenylalanine, which can be applied for the biotinylation of proteins, thereby expanding the scope of the chemoselective Staudinger-phosphite reaction of aryl azides with symmetrical phosphites to the corresponding phosphoramidates.

  非对称亚磷酸盐与对叠氮苯丙氨酸发生高效的斯陶丁格反应，可用于蛋白质的生物素化，从而扩大了芳基叠氮化物与对称亚磷酸盐发生化学选择性斯陶丁格-亚磷酸盐反应生成相应磷酰胺酸盐的范围。