tert-butyl (4S)-4-((S)-(2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)(benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1307771-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-((S)-(2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)(benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1307771-12-5
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆
• 分子量: 483.605
• InChiKey: RHJAMCPLDJFYOW-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-((S)-(2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)(benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4S,5S)-8-((9H-fluoren-9-yl)methyloxycarbonyl)-4-(benzyloxy)-2,3-benzo-7-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  通过桥接的恶唑烷的Yb（OTf）3催化的非对映选择性开环合成高度取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成路线：2-氮杂鬼臼毒素的不对称合成

  摘要：

  我们在此报告了一种从Garner醛向高度官能化的对映纯1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQs）的稳健而有效的合成途径。我们通过1,2-和1,3- / 1,4-不对称诱导利用Garner醛的固有手性来迭代获得1,2,3,4-四取代的THIQ，这些化合物使用刚性且可分离的桥接恶唑烷，无需任何外部手性来源。从L-和D-加纳尔醛中高效合成了桥接的恶唑啉二烯的所有可能的立体异构体，并在Yb（OTf）3存在的情况下，通过与各种亲核试剂的非对映选择性开环将其转化为功能完全的THIQ。尽管在芳基环上具有取代基的电子性质，该方法仍提供了1,2,3,4-四取代的THIQ的八种可能的非对映异构体中的四种。最终，使用该合成路线从D- Garner醛中获得了2-氮杂鬼臼毒素的对映选择性合成，总收率为35.4％（八步）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002938
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷 在 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-((S)-(2-(1,3-dioxan-2-yl)phenyl)(benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过桥接的恶唑烷的Yb（OTf）3催化的非对映选择性开环合成高度取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成路线：2-氮杂鬼臼毒素的不对称合成

  摘要：

  我们在此报告了一种从Garner醛向高度官能化的对映纯1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQs）的稳健而有效的合成途径。我们通过1,2-和1,3- / 1,4-不对称诱导利用Garner醛的固有手性来迭代获得1,2,3,4-四取代的THIQ，这些化合物使用刚性且可分离的桥接恶唑烷，无需任何外部手性来源。从L-和D-加纳尔醛中高效合成了桥接的恶唑啉二烯的所有可能的立体异构体，并在Yb（OTf）3存在的情况下，通过与各种亲核试剂的非对映选择性开环将其转化为功能完全的THIQ。尽管在芳基环上具有取代基的电子性质，该方法仍提供了1,2,3,4-四取代的THIQ的八种可能的非对映异构体中的四种。最终，使用该合成路线从D- Garner醛中获得了2-氮杂鬼臼毒素的对映选择性合成，总收率为35.4％（八步）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002938

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluations of chirally pure 1,2,3,4-tertrahydroisoquinoline analogs as anti-cancer agents
  作者：Triparagiri Ramanivas、Bottu Sushma、V. Lakshma Nayak、Kunta Chandra Shekar、Ajay Kumar Srivastava

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.01.030

  日期：2015.3

  A series of fifteen chiral 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) derivatives have been synthesized and their antiproliferative properties have been studied. The in vitro screening was performed against five cancer cell lines; MCF-7 (breast cancer), A549 (lung cancer), DU-145 (prostate cancer), Hela (cervical cancer) and HepG2 (liver cancer). Most of the compounds showed promising activity with IC50 Values ranging from 0.72 to 92.6 mu M. Among them, compounds 9a and 9b have shown significant activity against human prostate cancer cell line, i.e., DU-145 with IC50 value 0.72 and 1.23 mu M respectively. To investigate the mechanism of action, detailed biological studies of compounds 9a and 9b were carried out on the human prostate cancer cell line, DU-145. Flow cytometric analysis revealed that these compounds induced cell cycle arrest at G2/M phase. Tubulin polymerization assay and immunofluorescence analysis results suggested that these compounds effectively inhibit microtubule assembly formation in DU-145. The apoptosis inducing properties were evaluated by DNA fragmentation analysis, Caspase-3 activity assay, Annexin V-FITC assay and Western blot analysis of proapoptotic protein, Bax and antiapoptotic protein Bcl-2. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.