(E)-tert-butyl 5-(ethoxycarbonyl)pent-2-enylcarbamate | 1228392-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 5-(ethoxycarbonyl)pent-2-enylcarbamate
• 英文别名: ethyl (E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoate
• CAS: 1228392-06-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: XBLKEMBRPRRXNS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 ditert-butyl (5E,12E)-2,9-dioxo-1,8-diazacyclotetradeca-5,12-diene-1,8-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以98%的产率得到(E)-tert-butyl 5-(ethoxycarbonyl)pent-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to acyclic unsaturated amino acids via ring-closing metathesis

  摘要：

  描述了一种高效的合成方法，通过闭环复分解反应以高产率获得新型的顺式和反式不饱和氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c003138k

文献信息

• A convenient approach to acyclic unsaturated amino acids via ring-closing metathesis
  作者：Hani Mutlak A. Hassan、Fraser K. Brown

  DOI：10.1039/c003138k

  日期：——

  An efficient synthetic methodology to gain access to novel cis- and trans-unsaturated amino acids via ring-closing metathesis in high yields is described.

  描述了一种高效的合成方法，通过闭环复分解反应以高产率获得新型的顺式和反式不饱和氨基酸。