tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoate | 314241-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoate
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-[3,5-bis[2-[[(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 314241-46-8
• 化学式: C₅₄H₆₆N₆O₂₁S₃
• 分子量: 1231.34
• InChiKey: ZRNIXPMYQBQQTO-KUTJCKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoate 在 三氟乙酸 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以72%的产率得到7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-carboxy-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoic acid tripotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(羧基甲氧基)苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207