(3S,4S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-1-trimethylsilanyl-4-trimethylsilanylethynyl-azetidin-2-one | 123201-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-1-trimethylsilanyl-4-trimethylsilanylethynyl-azetidin-2-one
• CAS: 123201-56-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi₂
• 分子量: 344.604
• InChiKey: GTWMMZGIEQOHOO-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methyl-phenyl-amino)-acetic acid ethyl ester 、 Trimethylsilanyl-[3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-amine 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(3S,4S)-3-(Methyl-phenyl-amino)-1-trimethylsilanyl-4-trimethylsilanylethynyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由N，N-二取代的α-氨基酸酯和亚胺的烯醇锌合成β-内酰胺的取代基和溶剂效应

  摘要：

  据报道，基于烯醇锌和亚胺的缩合，高产率地合成了3-（N，N-二取代）氨基-β-内酰胺。与活化的我3 SiC≡CC（H）NSiMe 3（图3b）排他地反式-β内酰胺形成，而具有光子晶体（H）NME（3A）有取代基，并且对产物分布的影响溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80304-x