(R)-5,5,5-Trifluor-4-hydroxyvaleriansaeure-ethylester | 108142-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5,5,5-Trifluor-4-hydroxyvaleriansaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoate
• CAS: 108142-07-0
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₃
• 分子量: 200.158
• InChiKey: MLFNYSMWFXWELZ-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,5,5-Trifluor-4-hydroxyvaleriansaeure-ethylester 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (2S,4R)-5,5,5-Trifluor-2-methyl-γ-valerolacton
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoic acid 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.12%的产率得到(R)-5,5,5-Trifluor-4-hydroxyvaleriansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829

文献信息

• SEEBACH, D.;RENAUD, PH., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2342-2349
  作者：SEEBACH, D.、RENAUD, PH.

  DOI：——

  日期：——