4-(4-(叔丁氧基羰基)环己基氨基)哌嗪-1-羧酸苄酯 | 1248730-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-(叔丁氧基羰基)环己基氨基)哌嗪-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)piperazine-1-carboxylate；benzyl 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1248730-88-2
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₄
• 分子量: 417.549
• InChiKey: ALNSORIFMQKXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(叔丁氧基羰基)环己基氨基)哌嗪-1-羧酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到tert-butyl N-(4-piperazin-1-ylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190151295A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,4-环己二胺 在 甲醇 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-(叔丁氧基羰基)环己基氨基)哌嗪-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM

  摘要：

  The present invention relates to a targeted protease degradation (TED) platform, and specifically to a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in formula I, R T -L1-R E3 (formula I), wherein R T is a monovalent group of the target molecule, R E3 is a monovalent group of the E3 ligase ligand, L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in formula II below: —W-L2-W 2 — (II).

  公开号：

  US20230210999A1

文献信息

• Piperidine and piperazine derivatives as autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2626072A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to piperidine and piperazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及根据式（Ia）、（Ib）和（II）作为自旋素抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物，以及将此类化合物用于治疗和/或预防生理和/或病理生理状况，这些状况是由溶血磷脂酸水平升高和/或自旋素活化引起、介导和/或传播的，尤其是不同的癌症。
• Compounds and methods for the targeted degradation of interleukin-1 receptor- associated kinase 4 polypeptides
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11065231B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4）（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的 Von Hppel-Lindau（脑龙）配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010115491A3

  公开（公告）日：2011-02-03
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20120059016A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to piperidine and pyrazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
• US20140343075A1
  申请人：——

  公开号：US20140343075A1

  公开（公告）日：2014-11-20