(4-heptyl-2-hydroxy-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl acetate | 1442642-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-heptyl-2-hydroxy-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl acetate
• CAS: 1442642-31-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 440.518
• InChiKey: NQNZTLZRTSOYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-nonanoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 (4-heptyl-2-hydroxy-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代的α，α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化

  摘要：

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200242