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(2-bromo-5-iodophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1314239-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-5-iodophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(2-Bromo-5-iodophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(2-bromo-5-iodophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1314239-91-2
化学式
C14H10BrIO2
mdl
——
分子量
417.041
InChiKey
KAAOQDYQBJSQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-bromo-5-iodophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以1.80g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本申请提供了一种二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐,其结构如式I所示: 其中,X为‑(C=O)‑NH‑或‑NH‑(C=O)‑;n为1‑10的整数;R1、R2、R3分别表示一个或多个取代基,多个取代基可相同或不同,R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、羟基、硝基、氰基和氨基中的一个或多个。本发明的化合物能够调控Kv11.1通道,恢复或逆转阿司咪唑对Kv11.1通道的抑制作用,降低阿司咪唑的心脏毒性以及具有缓解获得性LQTS的药学活性,是治疗获得性LQTS的潜在药物。
    公开号:
    CN115611805A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-碘苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酸氯化物 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (2-bromo-5-iodophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    基于叔芳基的 α-螺旋模拟物的模块化合成,第 4 部分:具有两个卤化物离开基团的核心片段,具有蛋白质原性氨基酸的侧链
    摘要:
    报道了一系列用所有蛋白原性氨基酸的侧链装饰的对溴碘芳烃化合物。这些片段用作通过顺序 Pd 交叉偶联对基于叔芳基的 α-螺旋模拟物进行模块化组装的构建块。与我们建立的碘化物方法相比,新的构建单元在交叉偶联条件下表现出更高的稳定性和更好的反应性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101279
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文献信息

  • Glucosides with cyclic diarylpolynoid as novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
    作者:Suk Youn Kang、Min Ju Kim、Jun Sung Lee、Jinhwa Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.04.063
    日期:2011.6
    Novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors containing cyclic diarylpolynoid motif were designed and synthesized for biological evaluation. Alkylzinc bromides have been efficiently prepared by the direct insertion of zinc metal into alkyl bromides. The organozinc reagents underwent smooth Pd-catalyzed cross-coupling reactions. Subsequent ring closing metathesis using 2nd generation Grubbs catalyst successfully generated novel class of ansa-compounds. These glucosides with cyclic diarylpolynoids demonstrated moderate in vitro inhibitory activity against SGLT2 in this series to date (IC50 = 59.5-103 nM). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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