(4aR)-2,2,8-trimethyl-(4ar,5ac,11ac,11bc)-4a,5a,11a,11b-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':4,5]furo[2,3-d]pyrimido[2,1-b]oxazol-9-one | 108488-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4aR)-2,2,8-trimethyl-(4ar,5ac,11ac,11bc)-4a,5a,11a,11b-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':4,5]furo[2,3-d]pyrimido[2,1-b]oxazol-9-one
• 英文别名: (4aR)-2,2,8-Trimethyl-(4ar,5ac,11ac,11bc)-4a,5a,11a,11b-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':4,5]furo[2,3-d]pyrimido[2,1-b]oxazol-9-on
• CAS: 108488-54-6；120964-99-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: QZBUSGHBYOCTLF-UYAYMFIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(β-D-xylofuranosyl)-thymine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (4aR)-2,2,8-trimethyl-(4ar,5ac,11ac,11bc)-4a,5a,11a,11b-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':4,5]furo[2,3-d]pyrimido[2,1-b]oxazol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Nucleosides. IV. The Synthesis of 1-β-D-Lyxofuranosylthymine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a036