2-Chloro-3-(ethylsulfanyl)pyridine | 87695-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chloro-3-(ethylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-ethylsulfanylpyridine
• CAS: 87695-78-1
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: BOAFKWLJKZWSLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(ethylsulfanyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到2-氯-3-(乙基磺酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES

  摘要：

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2005066171A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloropyridine-3-diazonium tetrafluoroborate 、 乙硫醇钠 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到2-Chloro-3-(ethylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES

  摘要：

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2005066171A1

文献信息

• N-AZASPIROCYCLOALKANE SUBSTITUTED N-HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：Chen Christine Hiu-Tung

  公开号：US20170015680A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which p, q, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 and R 8 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中p、q、Y1、Y2、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R7和R8在本发明概要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这些化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这些化合物和组合物。