[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-9-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate | 75891-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-9-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 75891-02-0
• 化学式: C₂₅H₃₀F₄O₇
• 分子量: 518.503
• InChiKey: CKIVNURLKVFXPD-ULKZCYFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-9-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-9-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6-methylidene-3-oxo-2,7,8,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for 6-Methylenation of 3-Oxo-Δ⁴-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29690

文献信息

• 11,17-substituierte Pregnane, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0003341B1

  公开（公告）日：1984-06-27
• US4207316A
  申请人：——

  公开号：US4207316A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US4322349A
  申请人：——

  公开号：US4322349A

  公开（公告）日：1982-03-30