N-[6-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridin-3-yl]formamide | 1232770-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[6-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridin-3-yl]formamide
• CAS: 1232770-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 308.788
• InChiKey: YAKIQWZHJUHFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridin-3-yl]formamide 在 silver tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 6-chlorothiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-和6-取代的噻唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  描述了一种4,6-取代的噻唑[4,5- c ]吡啶的一般合成方法，涉及一个新的一锅硫醇脱保护环化关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.070
• 作为产物：
  描述：

  、 甲乙酐 生成 N-[6-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridin-3-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  4-和6-取代的噻唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  描述了一种4,6-取代的噻唑[4,5- c ]吡啶的一般合成方法，涉及一个新的一锅硫醇脱保护环化关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.070

文献信息

• Syntheses of 4- and 6-substituted thiazolo[4,5-c]pyridines
  作者：Yuhua Huang、Frank Bennett、Vinay Girijavallabhan、Carmen Alvarez、Tze-Ming Chan、Rebecca Osterman、Mary Senior、Cecil Kwong、Namita Bansal、F. George Njoroge、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.070

  日期：2010.5

  A general synthetic approach to 4,6-substituted thiazole[4,5-c]pyridines, involving a novel one-pot thiol deprotection-cyclization key step, is described.

  描述了一种4,6-取代的噻唑[4,5- c ]吡啶的一般合成方法，涉及一个新的一锅硫醇脱保护环化关键步骤。