[6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1044760-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [6-bromo-5-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxy-1H-indol-2-yl]-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1044760-50-0
• 化学式: C₂₂H₃₁BrN₄O₄S
• 分子量: 527.483
• InChiKey: JFIDLOYZHKRMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid hydrochloride 、 1-甲烷磺酰哌嗪 在 [6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 作用下， 以to afford the title compound as a light-yellow solid (45%)的产率得到[6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid hydrochloride 、 1-甲烷磺酰哌嗪 在 [6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 作用下， 以to afford the title compound as a light-yellow solid (45%)的产率得到[6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1到R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US07507736B2

文献信息

• US7507736B2
  申请人：——

  公开号：US7507736B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOL-2-YL-PIPÉRAZIN-1-YL-MÉTHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008095821A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A and R¹ to R⁴ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle A et R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la description et les revendications. Elle concerne également des sels de ces composés pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.